Breve: Descubra la Solución de Tratamiento de Aguas Residuales Hospitalarias BCSTE-HM, diseñada para abordar las aguas residuales hospitalarias de alto riesgo con patógenos, residuos farmacéuticos y subproductos desinfectantes. Nuestro sistema portátil combina tecnología de grado médico y un estricto cumplimiento para una purificación segura, control de infecciones y sostenibilidad.
Características De Productos Relacionados:
Proceso de múltiples barreras con filtración de pantalla fina de 0,2 mm elimina el 99% de los sólidos.
El sistema híbrido MBR + AOP degrada más del 98% de la DBO y descompone más del 90% de los residuos farmacéuticos.
La desinfección de doble etapa con UV-C y dióxido de cloro garantiza la eliminación del 99,99% de los patógenos.
Cumple con los estándares chinos GB 18466-2005, la Directiva 91/271/CEE de la UE y la EPA 40 CFR Parte 133 de EE. UU.
Funcionamiento silencioso (<60dB) y diseño modular que se adapta a espacios hospitalarios limitados.
El monitoreo de PLC inteligente rastrea patógenos, cloro y flujo con alarmas instantáneas.
La construcción duradera de acero inoxidable 316L garantiza más de 15 años de servicio.
El intercambio iónico opcional elimina más del 95% de los isótopos radiactivos para los departamentos de radiología.
Las preguntas:
¿Qué diferencia el tratamiento de aguas residuales hospitalarias de otros tratamientos de aguas residuales?
Las aguas residuales hospitalarias contienen patógenos de alto riesgo, residuos farmacéuticos y subproductos desinfectantes, lo que requiere procesos especializados como sistemas híbridos MBR + AOP y desinfección de doble etapa para garantizar la seguridad y el cumplimiento.
¿Cómo gestiona el sistema BCSTE-HM los residuos farmacéuticos?
El Proceso de Oxidación Avanzada (POA) utilizando UV/H₂O₂ descompone más del 90% de los residuos farmacéuticos, como la penicilina, previniendo la propagación de bacterias resistentes a los medicamentos.
¿Qué certificaciones cumple el sistema BCSTE-HM?
El sistema está certificado según las normas chinas GB 18466-2005 (Clase 1A), la Directiva Europea 91/271/CEE y la EPA de EE. UU. 40 CFR Parte 133, lo que garantiza el cumplimiento normativo global en el sector de la salud.